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              佳學基因遺傳病基因檢測機構排名，三甲醫院的選擇

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              佳學基因?心腦血管系統疾病基因檢測

              產品簡介

              有心腦血管系統疾病怎么辦？

              隨著社會生活水平的提高和工作節奏的加快，心腦血管疾病已成為威脅中老年人健康和長壽的頭號殺手。心腦血管疾病患者越來越多，越來越趨于年輕化，且一旦發病，兇險異常?；蚪獯a研究表明，引起心腦血管疾病發生的主要原因是基因突變。心腦血管系統疾病致病基因鑒定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。

              基因解碼列表

              “心腦血管系統疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上百種心腦血管疾病或亞型，明確已經報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發病原因定位到特定的基因和基因位點，為心腦血管疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據。

              疾病或表型名稱 疾病或表型名稱 疾病或表型名稱
              Brugada綜合征 兒茶酚胺介導的多形性室速 擴張型心肌病
              短QT綜合征 長QT綜合征 家族性肥厚型心肌病
              家族性房顫 Marfan綜合征 家族性致心律失常性右室發育不良
              Noonan綜合征 房室間隔缺損 家族性高膽固醇血癥
              法洛四聯癥 進行性家族性心臟傳導阻滯 左心室肌致密化不全
              病態竇房結綜合征 心手綜合征 主動脈瓣上狹窄
              家族性陣發性心室顫動 心臟圓錐動脈干畸形 3-甲基戊烯二酸尿癥
              心臟傳導缺陷癥 心臟粘液瘤 Emery-Dreifuss型肌營養不良6型
              WPW綜合征(預激綜合征） 耶維爾-朗厄·尼爾遜綜合征 Friedreich共濟失調1型
              遺傳性血管病伴腎病、微動脈瘤和肌肉痙攣靜脈球變畸形 遺傳性出血性毛細血管擴張癥 Sengers綜合征
              睪丸發育不良伴嬰兒猝死綜合征 遺傳性冠狀動脈疾病 法布里病(Fabry）
              肌原纖維性肌病6型 嬰兒期廣泛性動脈鈣化 聯合氧化磷酸化缺陷
              進行性家族性心臟傳導阻滯1b型 右向襻轉型小兒大動脈錯位 糖原累積?、騜型(Danon?。?/a>
              擴張性心肌病伴羊毛狀發及皮膚角化病 原發性肺動脈高壓 先天性糖基化病1M型
              毛細血管-動靜脈畸形 致死性細胞色素C氧化酶缺乏性心腦肌病 限制性心肌病
              腦淀粉樣血管病 侏儒-面部毛細血管擴張綜合征(布盧姆綜合征） 線粒體DNA耗竭綜合征12(心肌病型）
              腦小血管病伴出血 主動脈瓣疾病 肢帶型肌營養不良癥2D型
              心房間隔缺損    

              產品優勢

              基因解碼分析技術

              適用人群

              哪些人適合做心腦血管系統疾病基因檢測？

              臨床意義

              做這個檢測有什么用？

              樣本類型與檢測周期

              檢測周期： 20-25個工作日（自檢測中心收到合格樣本之日起）

              檢測流程

              案例分享

              基因解碼輔助臨床診斷，幫孩子明確病因
              受檢者情況
              王凱（化名），16歲，身高1.83米，手指細長，弱視，中度二尖瓣關閉不全，有馬凡綜合征家族史，就診于當地醫院，醫生診斷為：疑似馬凡綜合征。為了進一步明確診斷，王凱母親聯系到了佳學基因進行致病基因鑒定。
              基因解碼結果
              基因 染色體 核苷酸變化 氨基酸變化 純合/雜合 數據庫對比 基因解碼分析 遺傳方式 基因功能/疾病表型 變異來源
              FBN1 15q21.1 c.T8597A p.I2866N 雜合 Uncertain pathogenic AD 馬凡綜合征 --
              基因解讀與遺傳咨詢
              數據庫比對結果顯示，王凱FBN1基因發生一處意義未明的雜合突變。根據基因解碼致病性分析，該突變影響了編碼蛋白的結構或功能，與馬凡綜合征的發病相關，結合王凱主訴，考慮該突變為致病性突變，是導致馬凡綜合征的重要致病性因素。
              FBN1基因是馬凡綜合征的致病基因，該病可導致心血管、骨骼等異常?；蚪獯a結果進一步明確了王凱馬凡綜合征的診斷?；蚪獯a專家提示，該病發病比較隱秘，早期癥狀不明顯，很多患者發病了才知道，像這種有家族史的情況下，建議在發病前盡早進行致病基因鑒定，提前預防，馬凡綜合征可能會得到很好的控制。

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